Приморские ученые предложили лекарство от рака груди
Приморская газета >> primgazeta.ru


Дата: 02.04.2019 , в 07:00

Оригинал тут

Синтетический препарат на основе соединения из лишайников может помочь в лечении рака молочных желез. Ранее клофизамин использовался врачами для лечения проказы (лепры). Еще при создании лекарства оно было предложено как антираковое, однако соответствующие исследования не проводились. Сейчас новое прочтение известного средства предложили ученые Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета (ДВФУ), Лозанского и Женевского университетов совместно с Университетской клиникой Женевы, сообщили «Приморской газете» в пресс-службе ДВФУ. Клофазимин — полностью синтетический препарат, который получен на основе биологически активного соединения из лишайников. Лекарство было открыто в 1950 году и одобрено в качестве обязательной составляющей лечения лепры, хотя изначально его синтезировали для лечения туберкулёза. В качестве антиракового препарата лекарство исследовали ещё в середине 1990-х годов. Однако была описана только незначительная часть механизмов его работы, исследования не были достаточно масштабными и не получили продолжения. Сейчас международная группа ученых решила вплотную заняться исследованием вариантов применения препарата. В частности, предложили применять его во время химиотерапии в качестве блокатора Wnt-сигнальных путей. Эти пути в случае тройного негативного рака груди и некоторых других видов онкологии оказываются «взломаны» и вовлечены в процесс роста опухоли и её метастазирования, защищают опухоль от воздействия препаратов. — Казалось, что до сегодняшнего дня на рынке не существовало лекарств, способных адресно подавлять функции Wnt-сигнальных путей. Таких средств не было найдено и во время самых передовых клинических испытаний. Мы выяснили и наглядно продемонстрировали в своём исследовании, что антилепровый препарат клофазимин может эффективно подавлять Wnt-сигнальные пути в случае тройного негативного рака груди и способствует прекращению роста опухолевых клеток в организме мышей. Особенно ценно при этом, что лекарство обладает удивительно малым количеством побочных эффектов при нормальной дозировке. Искренне надеемся, что наше исследование положит начало масштабным клиническим испытаниям препарата в составе антираковой терапии, — рассказал заведующий лабораторией фармакологии природных соединений Департамента фармакологии и фармации Школы биомедицины ДВФУ Владимир Катанаев. Вероятность использования препарата в качестве блокатора Wnt-сигнальных путей и перспективного лекарства для таргетированного лечения онкологических заболеваний, связанных с опухолями типа тройного негативного рака груди, исследовано впервые.



2015 – 2019 © Лисовский Евгений